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<!DOCTYPE html>

<title>Rotenon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Rotenon</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Rotenon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-Hexahydro-2-isopropenyl-8,9-dimethoxychromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-on</li>

<li>(2R-6aα,12aα)-1,2-Dihydro-2-isopropenyl-8,9-dimethoxychromano[3,4-b]furo[2,3-h]chroman-6-on</li>

<li>Barbasco</li>

<li>Canex</li>

<li>Derrin</li>

<li>Noxfire</li>

<li>Rotacide</li>

<li>Rotocide</li>

<li>Synpren</li>

<li>Tubatoxin und weitere</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C23H22O6

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

kristalline, orthorhombische Platten<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">201-501-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>394,42 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

165–166 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

in Wasser unlöslich, in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a> gut, in <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> sehr gut löslich<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.001.365-3">[3]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

Schweiz: 5 mg·m−3 (gemessen als <a href="Einatembarer_Staub" class="mw-redirect" title="Einatembarer Staub">einatembarer Staub</a>)<a href="#cite_note-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>133 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a></li>

<li>60 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-5">[5]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Rotenon ist ein isoflavonoides Benzopyrano-Furochroman-4-on-Derivat.<a href="#cite_note-6">[6]</a><a href="#cite_note-7">[7]</a> Es ist der bekannteste Vertreter der Rotenoide. Rotenon ist weit verbreitet in der Familie der <a href="Fabaceae" class="mw-redirect" title="Fabaceae">Fabaceae</a>, z. B. in der <a href="Tubawurzel" title="Tubawurzel">Tubawurzel</a> (Derris elliptica), <a href="Pachyrhizus_erosus" class="mw-redirect" title="Pachyrhizus erosus">Pachyrhizus erosus</a>, sowie in Lonchocarpus-Arten und Tephrosia-Arten.

Rotenon findet Verwendung als <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektizid</a> und <a href="Akarizid" title="Akarizid">Akarizid</a>, ist jedoch auch für <a href="Piscizid" title="Piscizid">Fische sehr giftig</a> (weniger giftig für Säugetiere und Bienen) und wird deshalb traditionell als Wirkstoff des <a href="Barbasco" title="Barbasco">Barbasco</a> im <a href="Fischerei#Fischerei_mit_Hilfe_von_Pflanzengiften" title="Fischerei">Fischfang mit Pflanzengiften</a> verwendet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herkunft">Herkunft</h2></div>

Rotenon wird unter anderem aus der Wurzel von <a href="Deguelia_utilis" title="Deguelia utilis">Deguelia utilis</a> oder der Tubawurzel (Derris elliptica), einem in <a href="Borneo" title="Borneo">Borneo</a> heimischen <a href="Schmetterlingsbl%C3%BCtler" title="Schmetterlingsblütler">Schmetterlingsblütler</a>, gewonnen. Die Wirkung dieser Pflanzen (und damit des Giftes) war schon seit dem 17. Jahrhundert bekannt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung">Wirkung</h2></div>

Die <a href="Gift" title="Gift">giftige</a> Wirkung des Stoffes beruht auf einer Blockade der an der inneren Membran der <a href="Mitochondrien" class="mw-redirect" title="Mitochondrien">Mitochondrien</a> lokalisierten <a href="Atmungskette" title="Atmungskette">Atmungskette</a>, wo er am <a href="Komplex_I" class="mw-redirect" title="Komplex I">Komplex I</a> ansetzt und so die Elektronenübertragung verhindert. Dadurch kann die <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zelle</a> kein <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a> mehr herstellen und der <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Stoffwechsel</a> kommt schließlich zum Erliegen. Nicht nur die Fischer der <a href="Trobriand-Inseln" title="Trobriand-Inseln">Trobriand-Inseln</a> machten sich diese Eigenschaft beim Fischfang zunutze – mit dem Rotenon aus zerstampften Derriswurzeln wurden Fische betäubt und anschließend aufgespießt. Auch in Mexiko, Ecuador und Brasilien findet die Pflanze als <a href="Barbasco" title="Barbasco">Barbasco</a> Anwendung im Fischfang.

Im Freien zersetzt sich Rotenon relativ schnell, ist aber dennoch gefährlich, da es auch über die Haut oder als Staub in die Lunge eindringen kann. Laut einigen Studien steht Rotenon in Verdacht, <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson-Krankheit</a> auszulösen.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Die <a href="Technische_Universit%C3%A4t_Dresden" title="Technische Universität Dresden">Technische Universität Dresden</a> wies die auslösende und verstärkende Wirkung von Rotenon auf das <a href="Protein" title="Protein">Protein</a> <a href="Alpha-Synuclein" class="mw-redirect" title="Alpha-Synuclein">Alpha-Synuclein</a> im Darm bei Mäusen nach, welches Ursache mancher Parkinsonarten ist.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Einige der Tiere zeigten Gewebeveränderungen im Gehirn, die denen ähnlich sind, die man bei <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson</a>-Patienten findet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einsatzgebiet">Einsatzgebiet</h2></div>

Rotenon ist weder in den Staaten der EU noch in der Schweiz als Insektizid zugelassen, es befinden sich keine Pflanzenschutzmittel mit Rotenon als Wirkstoff im Handel.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

In <a href="Norwegen" title="Norwegen">Norwegen</a> wird Rotenon erfolgreich eingesetzt, um einen <a href="Parasit" class="mw-redirect" title="Parasit">Parasiten</a> (<a href="Gyrodactylus_salaris" title="Gyrodactylus salaris">Gyrodactylus salaris</a>), der den <a href="Lachse" title="Lachse">Lachsbestand</a> in einigen Flüssen bedroht, zu bekämpfen.<a href="#cite_note-11">[11]</a> Ursprünglich waren 50 norwegische Flüsse mit dem Parasiten infiziert – heute (Stand: Dezember 2016) ist der Parasit nur noch in sieben Flüssen zu finden.<a href="#cite_note-12">[12]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a> Bei solchen Behandlungen wird nicht der Parasit getötet, sondern der Wirt – in diesem Falle also alle <a href="Lachsfische" title="Lachsfische">lachsartigen</a> Fische (in Norwegen sind das <a href="Atlantischer_Lachs" title="Atlantischer Lachs">Lachse</a>, <a href="Bachforelle" title="Bachforelle">Forellen</a> und <a href="Wandersaibling" title="Wandersaibling">Saiblinge</a>). Rotenon wird allerdings nicht nur in Norwegen eingesetzt, sondern auch z. B. in <a href="Gro%C3%9Fbritannien_und_Nordirland" class="mw-redirect" title="Großbritannien und Nordirland">Großbritannien</a>, <a href="Spanien" title="Spanien">Spanien</a>, den <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">USA</a> und <a href="Afrika" title="Afrika">Afrika</a>.<a href="#cite_note-14">[14]</a><a href="#cite_note-15">[15]</a><a href="#cite_note-16">[16]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a><a href="#cite_note-18">[18]</a> In diesen Ländern benutzt man Rotenon hauptsächlich, um eingeführte/<a href="Biologische_Invasion" title="Biologische Invasion">invasive Fischarten</a> auszurotten und deren Ausbreitung zu unterbinden. Nach einer durchgeführten Rotenonbehandlung müssen diese Gewässer wieder mit neuen Fischbeständen besetzt werden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Burkhard Fugmann: Römpp-Lexikon Naturstoffe; Thieme, New York 1997, ISBN 978-3-1374-9901-5</li>

<li><a href="Michael_Wink" title="Michael Wink">Michael Wink</a>, Ben-Erik van Wyk, Coralie Wink: Handbuch der giftigen und psychoaktiven Pflanzen; Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-8047-2425-9</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a href="Julius_K%C3%BChn-Institut" title="Julius Kühn-Institut">Julius Kühn-Institut</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://oekologischerlandbau.julius-kuehn.de/index.php?menuid=53">Rotenon</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Römpp-1">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-18-01852">Rotenon</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Februar 2014.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=035460">Rotenon</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.001.365-3"><a href="#cite_ref-CLP_100.001.365_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.001.365/harmonised">(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-hexahydro-2-isopropenyl-8,9-dimethoxychromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one</a> Vorlage:Linktext-Check/Escaped in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 83-79-4 bzw. Rotenon), abgerufen am 2. November 2015.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> Down to Earth. 35(25), 1979.

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-18-01852">Rotenon</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. März 2021.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> <cite style="font-style:italic">The Shikimate Pathway: Aromatic Amino Acids and Phenylpropanoids</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Medicinal Natural Products</cite>. John Wiley & Sons, Ltd, 2009, ISBN 978-0-470-74276-1, S. 137–186, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/9780470742761.ch4">10.1002/9780470742761.ch4</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Rotenon&rft.atitle=The+Shikimate+Pathway%3A+Aromatic+Amino+Acids+and+Phenylpropanoids&rft.btitle=Medicinal+Natural+Products&rft.date=2009&rft.doi=10.1002%2F9780470742761.ch4&rft.genre=book&rft.isbn=9780470742761&rft.pages=137-186&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons%2C+Ltd" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.welt.de/print/die_welt/wissen/article111814603/Wissen-Kompakt.html">Pflanzenschutzmittel können Parkinson auslösen.</a> In: <a href="Die_Welt" title="Die Welt">Die Welt</a>. 5. Dezember 2012. Aufgerufen am 5. Dezember 2012.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Francisco Pan-Montojo, Mathias Schwarz, Clemens Winkler, Mike Arnhold, Gregory A. O’Sullivan, Arun Pal, Jonas Said, Giovanni Marsico, Jean-Marc Verbavatz, Margarita Rodrigo-Angulo, Gabriele Gille, Richard H. W. Funk & Heinz Reichmann: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nature.com/srep/2012/121130/srep00898/full/srep00898.html">Environmental toxins trigger PD-like progression via increased alpha-synuclein release from enteric neurons in mice.</a> In: Scientific Reports. 2, 2012, <a href="https://doi.org/10.1038/srep00898" class="extiw external" title="doi:10.1038/srep00898">doi:10.1038/srep00898</a>.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <a href="Generaldirektion_Gesundheit_und_Lebensmittelsicherheit" title="Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit</a> der Europäischen Kommission: Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/start/screen/active-substances/details/1124">Rotenone</a> in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.psm.admin.ch/de/wirkstoffe">Schweiz</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psmregister.baes.gv.at/psmregister/">Österreichs</a> und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psm-zulassung.bvl.bund.de/psm/jsp/index.jsp">Deutschlands</a>, abgerufen am 3. Februar 2018.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.miljødirektoratet.no/no/Tema/Arter-og-naturtyper/Villaksportalen/Pavirkninger/Gyrodactylus-salaris/">Gyrodactylus salaris.</a> In: www.miljødirektoratet.no. Abgerufen am 2. Januar 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARotenon&rft.title=Gyrodactylus+salaris&rft.description=Gyrodactylus+salaris&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.milj%C3%B8direktoratet.no%2Fno%2FTema%2FArter-og-naturtyper%2FVillaksportalen%2FPavirkninger%2FGyrodactylus-salaris%2F">

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.miljødirektoratet.no/no/Tema/Arter-og-naturtyper/Villaksportalen/Pavirkninger/Gyrodactylus-salaris/Regioner-infisert-av-Gyrodactylus-salaris/">Regioner infisert av Gyrodactylus salaris.</a> In: www.miljødirektoratet.no. Abgerufen am 2. Januar 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARotenon&rft.title=Regioner+infisert+av+Gyrodactylus+salaris&rft.description=Regioner+infisert+av+Gyrodactylus+salaris&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.milj%C3%B8direktoratet.no%2Fno%2FTema%2FArter-og-naturtyper%2FVillaksportalen%2FPavirkninger%2FGyrodactylus-salaris%2FRegioner-infisert-av-Gyrodactylus-salaris%2F">

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.xn--miljdirektoratet-oxb.no/no/Tema/Arter-og-naturtyper/Villaksportalen/Pavirkninger/Gyrodactylus-salaris/Friskmeldte-vassdrag/">Friskmeldte vassdrag.</a> In: www.xn--miljdirektoratet-oxb.no. Abgerufen am 2. Januar 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARotenon&rft.title=Friskmeldte+vassdrag&rft.description=Friskmeldte+vassdrag&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.xn--miljdirektoratet-oxb.no%2Fno%2FTema%2FArter-og-naturtyper%2FVillaksportalen%2FPavirkninger%2FGyrodactylus-salaris%2FFriskmeldte-vassdrag%2F">

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Marie Løvoll: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.veso.no/restoration-and-eradication">Veso | Restoration and Eradication.</a> In: www.veso.no. Abgerufen am 2. Januar 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARotenon&rft.title=Veso+%7C+Restoration+and+Eradication&rft.description=Veso+%7C+Restoration+and+Eradication&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.veso.no%2Frestoration-and-eradication&rft.creator=Marie+L%C3%B8voll">

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Matthew S. Recsetar, Scott A. Bonar: <cite style="font-style:italic">Effectiveness of Two Commercial Rotenone Formulations in the Eradication of Virile Crayfish Orconectes virilis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">North American Journal of Fisheries Management</cite>. Band 35, Nr. 3, 4. Mai 2015, S. 616–620, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/02755947.2015.1017127">10.1080/02755947.2015.1017127</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Rotenon&rft.atitle=Effectiveness+of+Two+Commercial+Rotenone+Formulations+in+the+Eradication+of+Virile+Crayfish+Orconectes+virilis&rft.au=Matthew+S.+Recsetar%2C+Scott+A.+Bonar&rft.date=2015-05-04&rft.doi=10.1080%2F02755947.2015.1017127&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=North+American+Journal+of+Fisheries+Management&rft.pages=616-620&rft.volume=35" style="display:none">

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<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.cabi.org/isc/datasheet/89026">Channa argus argus (northern snakehead).</a> In: www.cabi.org. Abgerufen am 2. Januar 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARotenon&rft.title=Channa+argus+argus+%28northern+snakehead%29&rft.description=Channa+argus+argus+%28northern+snakehead%29&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.cabi.org%2Fisc%2Fdatasheet%2F89026">

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<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> Olaf L. F. Weyl, Brian Finlayson, N. Dean Impson, Darragh J. Woodford, Jarle Steinkjer: <cite style="font-style:italic">Threatened Endemic Fishes in South Africa's Cape Floristic Region: A New Beginning for the Rondegat River</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Fisheries</cite>. Band 39, Nr. 6, 3. Juni 2014, S. 270–279, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/03632415.2014.914924">10.1080/03632415.2014.914924</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Rotenon&rft.atitle=Threatened+Endemic+Fishes+in+South+Africa%27s+Cape+Floristic+Region%3A+A+New+Beginning+for+the+Rondegat+River&rft.au=Olaf+L.+F.+Weyl%2C+Brian+Finlayson%2C+N.+Dean+Impson%2C+...&rft.date=2014-06-03&rft.doi=10.1080%2F03632415.2014.914924&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Fisheries&rft.pages=270-279&rft.volume=39" style="display:none">

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<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> Manuel Ferreras-Romero, Joaquín Márquez-Rodríguez, Carlos Fernández-Delgado: <cite style="font-style:italic">Long-time effect of an invasive fish on the Odonata assemblage in a Mediterranean lake and early response after rotenone treatment</cite>. In: <cite style="font-style:italic">ResearchGate</cite>. Band 45, Nr. 1/2, 1. Juni 2016, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.5281/zenodo.50846">10.5281/zenodo.50846</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/publication/303487210_Long-time_effect_of_an_invasive_fish_on_the_Odonata_assemblage_in_a_Mediterranean_lake_and_early_response_after_rotenone_treatment">researchgate.net</a> [abgerufen am 2. Januar 2017]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Rotenon&rft.atitle=Long-time+effect+of+an+invasive+fish+on+the+Odonata+assemblage+in+a+Mediterranean+lake+and+early+response+after+rotenone+treatment&rft.au=Manuel+Ferreras-Romero%2C+Joaqu%C3%ADn+M%C3%A1rquez-Rodr%C3%ADguez%2C+Carlos+Fern%C3%A1ndez-Delgado&rft.date=2016-06-01&rft.doi=10.5281%2Fzenodo.50846&rft.genre=journal&rft.issue=1%2F2&rft.jtitle=ResearchGate&rft.volume=45" style="display:none">

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